2019-12-17
開發“微型人類心臟”
新京報訊（記者 張秀蘭）11月26日，國際干細胞生物技術公司再心生物科技（以下簡稱再心）宣布，將攜手阿斯利康開發全球首個人類專屬體外射血分數保留型心力衰竭（HFpEF）功能模型，為未來評估新療法提供獨特解決方案。
心力衰竭是一種全球性疾病，2017年估計有6430萬病例，患病率呈上升趨勢。HFpEF約占心力衰竭病例的一半，在老年人和女性人群中尤其常見，80歲以上女性心力衰竭患病率接近10%。由于HFpEF的病因復雜，醫學界對其病理機制所知甚少，可用的疾病模型（包括各種動物模型）在模擬HFpEF臨床表現方面并不理想。因此，藥物研發者缺乏有效的工具為候選藥物的療效進行臨床前測試，HFpEF的臨床結果過去幾十年未有改善，也缺乏有效的療法可供使用。
再心與阿斯利康心血管、腎臟和代謝治療部門的合作，初期目標是建立一個新的體外模型，利用再心的專有3-D人類心室心肌空腔（hvCOC）技術再現HFpEF的關鍵表型特征。hvCOC 也稱為“微型人類心臟”（human heart-in-a-jar），是迄今為止市場上唯一能夠對人類心臟泵性能（包括射血分數和形成壓力）進行臨床信息評估的人體工程心臟組織。人造hvCOC不同于動物模型，可使用特定的細胞和基質組分以及患者專屬的人類誘導多能干細胞（iPSC）進行構建，從而使模型的物理和機械特性能夠人為控制，以模擬在HFpEF患者心臟中觀察到的情況。該模型與Novoheart專有軟硬件相結合，旨在提供一種獨特的分析方法來揭示HFpEF的病理機制、識別新的治療靶點，以及評估用于治療HFpEF患者的新型療法。再心獨家擁有新開發的HFpEF hvCOC模型的知識產權。
阿斯利康方面表示，創建首個可再現HFpEF表型特征的體外模型，從而將彌合動物體內模型與臨床試驗之間的差距，通過提供適用于人類的臨床前數據，加快藥物發現進程。
